尼日利亚卫生部官员Mr.Nnamani一行在扬子江药业集团检查药品生产情况，为集团的19种药品在尼日利亚注册做最后审查。Mr.Nnamani一行先后检查了扬子江药业集团的高架仓库、中心化验室及部分生产车间，每到一处，他都仔细了解相关的生产流程以及药品的安全生产和质量管理工作，并提出相关的意见建议。Mr.Nnamani说，扬子江药业是中国医药界的领跑者，企业不仅规模大，更是非常注重产品的质量和疗效，市场信誉度高，患者反映好。

　　据了解，截至目前，扬子江药业集团已有三个品种在尼日利亚成功注册，取得药品销售资格。本次检查的顺利进行预示着扬子江药业的19种药品已顺利通过尼日利亚药品上市的前三种预查，若审查顺利通过，扬子江药业集团19种药品将在尼日利亚成功注册、销售，为“扬子江”人“走出去”迈出坚实的步伐。