纽泽西州Celator制药公司已筹资，用以资助营运和即将完成其药品之第三期临床试验，若成功，可加强其公司在全球抗癌战的竞争力。

　　位于纽泽西州Ewing郡的Celator製药公司，在纽泽西州及加拿大两地都有设公司，其药品，VYXEOSTM (CPX-351)正处于第三期临床试验。此注射式医疗法，治疗高风险急性骨髓性白血病(AML)患者。此种癌症特徵是骨髓内异常芽细胞的快速增殖而影响了正常造血细胞的产生。CPX-351在美国食品药物管理局(FDA)和欧盟委员会(European Commission)，获得孤儿药的审核。孤儿药是指专门研发为治疗罕见疾病用药，如急性骨髓性细胞白血病(AML)。此药品第三期临床试验之结果预计将于明年(2016)年初宣布，并预计在2016年年底以前向FDA提出新药查验登记(NDA)申请。

　　Celator製药公司从纽泽西州的Technology Business Tax Certificate Transfer(NOL) 方案上获益许多，此方案允许合格和少于225员工的技术及生物科技公司，出售部分淨经营损失以转换成资金。此方案成立于1999年，已有500多家不同的企业获奖总金额超过8亿美元。在8月份的董事会会议上，纽泽西经济发展厅(EDA)核淮三十几家公司，分享2016年财政年度NOL经费分配。这些公司的名字将在NOL上诉程序结束后公佈。(资料来源：纽泽西州经济发展厅)